2009 IAOMT ने क्लास II डिवाइस के रूप में दंत मिश्रण के FDA के वर्गीकरण को पलटने के लिए सभी उपलब्ध कानूनी साधनों का उपयोग करने के प्रयास के तहत नागरिकों के एक समूह के लिए संलग्न याचिका तैयार की। याचिका का ज़ोर इस उद्धरण में मिलता है:
“हमें इसमें कोई संदेह नहीं है कि एफडीए के पास दंत मिश्रण से जुड़े जोखिमों का उचित आकलन करने के लिए संसाधन और विशेषज्ञता है। अफसोस की बात है कि एफडीए की स्पष्ट प्राथमिकता दंत चिकित्सा में पारा के निरंतर उपयोग का हर कीमत पर बचाव करना है - यहां तक कि सार्वजनिक स्वास्थ्य की कीमत पर भी। इसलिए, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि एफडीए ने वैध और रक्षात्मक रूप से औसत या विशिष्ट पारा वाष्प एक्सपोज़र के अपने अनुमान की तुलना उसी संदर्भ एक्सपोज़र स्तर से करने से इनकार कर दिया, जिसे वह सामान्य आबादी के लिए सुरक्षित मानता है।
देखें लेख: आईएओएमटी-प्रायोजित याचिका आमलगाम के एफडीए वर्गीकरण को उल्टा करने के लिए
